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nt数值过大的胎儿发育就肯定有问题吗

Nt值高有一些风险,但并非一定就是唐氏儿。Nt值测量的是孕妇的颈后透明带,透明带一般是随着胎儿的长大而增长。但nt值是有一定正常范围的,通常不超过3毫米就是比较正常的,说明宝宝有异常的几率比较低。而若是nt超过了3毫米,偏大,则表明有一定的唐氏儿风险,需进一步检查确定。

孕11周nt值0.09mm是男孩还是女孩?nt值是0.09就一定会生女儿吗?

孕11周nt值0.09mm可能生女孩,nt是怀孕后最早进行的排畸检查,主要是通过B超测量胎儿的颈部透明膜的厚度,主要是排查新生儿唐氏综合征和先天性心脏病。一般正常范围不超过2.5mm。

而孕早期的nt检查需要在孕11-13周内进行,最好在12周进行。网传nt值看男孩女孩的方法是,如果nt值大于1.5mm是生男孩,如果nt值小于1mm是生女孩,基于这个标准,nt值0.09mm可能是生女孩。

Tips:事实上,nt值看生男生女是没有科学依据的,nt检查主要是用于看胎儿是否畸形的,nt报告中的胎儿图像也无法判断胎儿性别。

nt检查的费用由于医院级别和地区不同,而有所不同,一般来说,费用约为300元。nt检查可以早期诊断胎儿染色体疾病和早期发现的各种原因引起的胎儿异常,通常在怀孕11-13周加6天之间进行。

不一定。nt检查主要用于筛查胎儿是否生长异常,0.09mm值仅表明胎儿nt是正常的,生男孩或女孩的准确性为50%,因此nt值0.09mm不一定生女儿。

以上就是“孕11周nt值0.09mm是男孩还是女孩?nt值是0.09就一定会生女儿吗?”的全部内容了,需要注意的是,nt检查,又称颈后透明带扫描,主要作用是检查胎儿颈部透明层和胎儿鼻骨,消除早期的大结构畸形,不能判断胎儿的性别。通过nt值看生男生女,只能作为孕期的娱乐,具体的胎儿性别只有在出生时才知道,大家要理性对待。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查,理论上可以观察胎儿的全身,看出胎儿性别。然而,由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定,宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm,感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值,并进入相应的文章进行详细了解。

nt值00mm患唐氏儿风险大吗?

事实上,nt值1mm患唐氏儿的风险并不大,nt值1mm是正常的。当nt检查通过时,就需要进行唐氏筛查。如果唐氏筛查也是低风险,那么患唐氏儿的风险就非常低,如果检查中有风险,则需要进行羊水穿刺进行进一步的诊断。

网传nt数值是1以下就没有唐氏儿,可信吗?

网传的说法是不正确的,NT筛查数值小于1mm,并不能判定最终结果。因为nt检查只是一种筛查性质的检测,主要通过b超检查测量,nt正常只能说明胎儿患唐氏的风险比较低,但是并不意味着就一定没有问题。而且就算是nt检测正常也还是需要做后期的检查,比如15周到20周的唐氏筛查,17-23周的羊水穿刺等,这些都是比较准确的方式,可以确诊胎儿是否患唐氏。其实,孕期的每次检查,都只是筛查(部分产检除外),越早筛查到,可以尽早进行干预,以免后期胎儿发育过大,错过最佳时间。

做NT筛查只是一项产检检查中的筛查手段,并不是最终的确诊方式。如果你在产检时NT数值小于1mm,不表示胎儿一定没有问题,以下情况也会造成明明NT值小于1mm,生下的宝宝还是唐氏的情况:

1、受胎儿个体差异影响:

nt检查一般是在11-16周左右做,这是一种从超声波部门的角度来看的,根据观察胎儿的颈部保护膜薄厚来判断,一般正常的胎儿是2.5,若超过这个数值就表示有风险,但是胎儿存在个体差异,不能保证患上唐氏就一定超过2.5,也不能保证数值1以下就没有唐氏,所以查验结果并不可以确保100%精确;

2、受B超医生水准的影响:

NT查验只能是告知家长胎儿可能患有唐氏的风险,这只是一种初筛方式,若医生在检测过程中没有准确找到胎儿的位置,那么也有可能会导致结果不准确,所以NT数值1以下没有唐氏儿的说法不成立;

nt数值过大的胎儿发育就肯定有问题吗

3、受扫描机的精准度影响:

若nt检查时扫描机损坏或者精确度不行,那么检测出的结果也是不准确的,所以即使NT数值小于1也不能完全排除唐氏综合症,目前羊水穿刺或脐带血检查是确诊的方法。

所以孕妈妈不能仅仅依靠nt检查一项数值来判断宝宝是否患有唐氏,就算是正常也要做后期的检查。

NT检查只是间接诊断“胎儿是否异常”的一个检查项目,但并非唯一检查,因此不能因为检测NT值小于1mm就掉以轻心,可以根据当地医院实际检查项目,做唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等,这些检查也可以排查胎儿有没有异常。

nt值为2.6mm胎儿不一定是畸形

严格意义上来讲,nt检查的流程是一个初筛的过程,因而其检查结果不能作为确诊的依据,正常的nt值为2.5以下,2.6mm也就刚刚超过正常值范围,这其中还可能含有机器误差等因素的干扰。

2.6mm胎儿出现畸形的概率小于20%,如果担心胎儿的健康问题可以过一段时间之后,去医院做无创DNA检查或进行羊水穿刺检查,此时下定结论还为时尚早,早期的测畸形手段并不能起到决定性的作用。

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